รายละเอียดงาน
- ดูแลควบคุมเอกสาร ISO ทั้งหมดในระบบคุณภาพ ตามข้อกำหนดด้านการควบคุมเอกสาร สารสนเทศ บันทึกต่างๆที่เกี่ยวข้องและดำเนินงานตามขั้นตอนการปฏิบัติงานที่กำหนดในบทบาท อำนาจ และความรับผิดชอบในการควบคุม
- ดูแลเอกสารคุณภาพทุกแผนก รวมถึงที่อยู่ภายในห้องจัดเก็บเอกสาร
- ประสานงานกับแผนกต่างๆในการร้องขอเปลี่ยนแปลงเอกสาร ตรวจสอบเอกสารเบื้องต้น จัดเตรียมและขึ้นทะเบียนเอกสาร จัดทำบัญชีแม่บทเอกสารภายในและภายนอก ปรับปรุงให้เป็นปัจจุบัน พร้อมทั้งจัดเก็บในบัญชีการแก้ไขเอกสาร
- รายงานผลารทบทวนเอกสารประจำปีในระบบคุณภาพทั้งหมด เอกสารภายนอก รวมถึงมาตรการต่างๆที่เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติงาน Update มาตรฐานต่างๆ เช่น ISO , ASTM , EN ให้มีความทันสมัย
- ดูแลความเป็นปัจจุบันของ DHR , DMR ,RISK MANAGEMENT FILES และ TECHNICAL FILES ต่างๆ
- เป็นผู้ช่วย MR ในด้าน Regulatory affair ในการจัดทำ TECHNICAL FILES ระบบมาตรฐานต่างๆ หรือข้อกำหนดระหว่างประเทศที่เกี่ยวข้อง และประสานงานติดตามแผนกต่างๆที่เกี่ยวข้อง
- ควบคุมดูแลเอกสารราชการ เอกสารลูกค้า และช่วย MR ในการประสานงานในการขอการรับรองเอกสาร (Notarization Processes)
- จัดทำ KPI ของแผนก QMS และติดตามรายงาน KPI ของทุกแผนก เพื่อรายงาน MR
- รวบรวมข้อมูลการประชุมต่างๆ และติดตามความคืบหน้าการดำเนินการแก้ไขต่างๆ และรายการ MR
- เป็นผู้ช่วย MR ในการสืบค้น ติดตามสถานการณ์ของตลาดโลกที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ คุณภาพ และระบบการจัดการที่เกี่ยวข้อง ( Pre-Post Market Surveillance)
- ปฏิบัติงานอื่นๆตามที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชา

คุณสมบัติผู้สมัคร
- วุฒิการศึกษาปริญญาตรี สาขาวิศวกรรมศาสตร์ วิทยาศาสตร์ หรืออื่นที่เกี่ยวข้อง
- มีประสบการณ์ทำงานในระบบบริหารงานคุณภาพ การประกันคุณภาพ การผลิต หรืออื่นๆที่เกี่ยวข้อง
- สามารถอ่านและเขียนภาษาอังกฤษเบื้องต้นได้ สามารถใช้คอมพิวเตอร์และอุปกรณ์สำนักงานได้เป็นอย่างดี เช่น เครื่องถ่ายเอกสาร แฟ็กซ์
- มีความสามารถในการคิด วิเคราะห์ เป็นอย่างดี มีกระบวนการคิดอย่างมีเหตุผล

สนใจสามารถส่ง resume ผ่านทาง [email protected] หรือสมัครได้ด้วยตนเองที่บริษัท

ติดต่อ 097-4760412